3月30日，恒瑞医药发布的2024年报显示，客岁实现停业收入279。85亿元，同比增加22。63%；实现归属于上市公司股东的净利润63。37亿元，同比大增47。28%；实现归属于上市公司股东的扣非净利润61。78亿元，同比大增49。18%，公司业绩显著增加，营收、净利均立异高。《经济参考报》记者留意到，演讲期内，恒瑞医药研发投入高达82。28亿元，再创汗青新高。而截至目前，恒瑞医药累计研发投入已超440亿元。年报显示，恒瑞医药立异持续获批，临床价值凸显，驱动收入增加。2024年立异药发卖收入达138。92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30。60%，立异药发卖收入占公司总发卖收入（不含对外许可收入）一半以上。业内人士阐发认为，正在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药优良立异持续获批，正在研管线快速推进，立异成长动能强劲。据披露，2024年至今恒瑞医药共有9项立异获批上市，此中4款1类立异药——富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等范畴。截至目前，恒瑞医药已正在国内获批上市19款新实体药物（1类立异药）、4款其他立异药（2类新药）。新顺应症获批方面，氟唑帕利2个新顺应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持医治；单药或结合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阳性乳腺癌患者的医治）获批上市。阿帕替尼的第4个顺应症（结合氟唑帕操纵于伴有胚系BRCA突变的HER2阳性乳腺癌的医治）取恒格列净的第2个顺应症（取盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀结合利用医治2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定打针液获批用于医治术后中沉度痛苦悲伤。值得必定的是，恒瑞医药正在研管线加快推进。截至目前，公司共有18项上市申请（含新增顺应症）获NMPA受理，90多个自从立异产物正正在临床开辟，约400项临床试验正在国表里开展。演讲期内，恒瑞医药取得立异药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项立异产物初次推进至临床Ⅰ期。取此同时，共有9项临床试验被纳入冲破性医治品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资历认定，1项临床试验获得EMA孤儿药资历认证。专利申请和维持方面，截至2024岁尾，公司于大中华区累计申请发现专利2609件，PCT专利704件，具有大中华区授权发现专利1084件，欧美日等国外授权专利753件。值得投资者关心的是，恒瑞医药管线储蓄丰硕，成长后劲脚。此次年报中出格披露了将来三年估计获批上市的47项立异，笼盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等医治范畴，此中包罗HER2 ADC、GLP-1药物等沉磅产物。外行业人士看来，恒瑞立异药研发已构成了上市一批、临床一批、开辟一批的良性轮回。恒瑞医药稳步推进国际化计谋，自从研发取合做并沉，正在内生成长的根本上出力加强国际合做。值得必定的是，恒瑞医药立异药出海取得成效，并成为其业绩增加第二引擎。截至目前，恒瑞医药已实现13笔立异药海外授权合做，此中近三年对外授权8笔。公司将自从研发的Lp(a)剂、DLL3 ADC、PARP1剂等许可给包罗默沙东、IDEAYA Biosciences、默克正在内的多家海外药企。此中，2024年5月，公司将具有自从学问产权的GLP-1类立异药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19。9%的股权，立异了国内药企BD出海模式。国际临床试验稳步开展。目前恒瑞医药已正在美国、欧洲、、日本及韩国等国度和地域启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC立异药获得美国FDA快速通道资历认定。此外，恒瑞医药还勤奋鞭策高质量医药产物惠及全球患者。目前公司产物已进入超40个国度，正在欧美日获得包罗打针剂、口服制剂和吸入性麻醉剂正在内的20余个注册批件。演讲期内，公司正在美国获批上市他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白连系型）等3款首仿药品。此中，布比卡因脂质体打针液是该品种全球首仿药。同时，恒瑞立异实力持续博得国际承认。演讲期内已有取公司产物相关的386项主要研究接踵正在BMJ（英国医学）、JAMA（美国医学会）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球期刊颁发，累计影响因子达2869。2分。演讲期内，恒瑞医药立异驱动，完美科学办理机制，勤奋实现可持续稳健成长。一方面优化组织布局，推进运营提效。夯实医学、市场双引擎驱动机制，打制公司立异药品牌。同时，持续强化贸易化系统扶植，并努力于拓展DTP药房等渠道，从计谋层面深切结构零售市场，加速立异药发卖渠道笼盖。公司还加强鞭策使用AI等新兴手艺赋能公司研发、出产及各类运营办理勾当。恒瑞持续完美质量办理系统，公司上市产物的所有出产线均通过GMP查抄，成立了具有一流出产设备、国际尺度化的出产车间。公司礼聘具有丰硕制药行业质量办理经验的徐学健博士担任首席质量官，全面担任质量办理工做。演讲期内成功通过了国内药品监管部分以及欧盟等国际药品监管部分对各公司进行的各类查抄共计59次，本年1月上海恒瑞成功通过美国FDA现场查抄，公司质量办理系统再获国际权势巨子承认。正在人才扶植方面，恒瑞一直“人才是第一资本”，推进人才转型升级。一方面持续引入具备国际视野的领甲士才。公司全球研发团队达5500余人，此中接近60%的具有硕士及以上学位，很多具有正在跨国制药企业和出名研究机构工做的经验。截至演讲期末，公司跨越30%的中层及以上办理人员具有海外教育或工做经验；另一方面积极推进分层分级人才培育项目，如“恒星打算”、瑞鹰打算、新晋总监锻炼营，高管运营办理能力提拔项目等，推进高潜人才快速培育，推进人才能力提拔。做为中国医药立异代表性企业，恒瑞医药还一直切实履行社会义务，贯彻可持续成长，力图将成长惠及平易近生、回馈社会。客岁底，公司12款产物通过新版国度医保目次调整，公司累计纳入国度医保的产物已有106个。年报发布同时，恒瑞医药还披露了2024年度、社会及管治（ESG）演讲，展示了公司正在患者健康、绿色可持续成长、员工福祉、社会义务等方面的优良表示。凭仗优良的ESG办理绩效，恒瑞MSCI ESG评级持续第二年获评“A”级，正在中国医药行业处于领先程度。申万宏源证券阐发认为，恒瑞医药一直将立异和国际化做为计谋成长方针，持续高比例研发投入，立异药沉回快速增加轨道，立异药BD授权买卖为公司贡献了新的利润增加点，持续进行立异升级，公司稳健成长。